在人类的基因中，有一部分会遗传给下一代，这就是我们俗称的“遗传病”。遗传病是由于基因发生了突变，导致基因的表达和功能受影响，进而引发疾病。家族遗传病是指某些遗传病会在家族中多代传承，不仅会影响到一个家庭的健康，也会对社会造成严重的健康和经济负担。今天我们就来了解一下有哪些家族遗传病，以及如何减小其对我们生活的影响。

1. 家族性高胆固醇血症

家族性高胆固醇血症是一种常见的遗传病，如果父亲或母亲得了这个病，子女患病的概率就很高。如果家族中出现心脏病的情况，存在家族性高胆固醇血症的可能性将会更大。患者血液中的胆固醇水平很高，容易引起心血管疾病和脑卒中等疾病。

2. 海绵状脑白质营养不良

海绵状脑白质营养不良是一种罕见的神经遗传病，主要是由于酶的缺陷导致大脑中的脂质代谢异常。如果在家族中有人存在这种疾病，下一代的可能性会比一般人高出很多，而且患病的严重程度逐代加重。这种疾病的患者体内脂质堆积，会影响大脑的功能，导致智力障碍和神经退化。

3. 血友病

血友病是一种被遗传的血液凝血疾病，影响了身体对于出血的控制。这种病的基因是由母亲传给儿子的，如果母亲是健康的携带者，则所有男性子孙患病的风险都是相同的。血友病患者的凝血功能受到影响，稍微受伤或是出现磕碰就会出现严重的内出血症状。

4. 丙型肝炎

丙型肝炎是一种由于病毒感染引起的肝脏疾病，这种疾病目前还没有可以治好的药物，同时属于一种遗传病。如果父母之中有人感染了丙型肝炎，下一代感染的概率将会很高。丙型肝炎患者的肝脏功能会逐渐受损，还会引起疼痛、发热、高度疲劳等症状。

5. 遗传性耳聋

遗传性耳聋是一种由于基因突变所致的耳部畸形或耳蜗损伤引起的耳聋。这种遗传病是由父母一方或者双方携带相关基因导致。一些遗传性耳聋的患者还会伴随着其他的先天性疾病。如果家族中有遗传性耳聋的情况，对于未来子女的生育和教育带来极大的影响。

6. 其他常见家族遗传病

除了以上几种疾病，还存在其他一些常见的家族遗传病，例如先天性心脏病、PKD肾病和恶性高热综合征等。

遗传病虽然困扰着不少人，但是并不是不可预防和治疗的。在家族中如果出现过遗传病病例，建议进行遗传咨询和婚前检查，以帮助能够生育的夫妇降低案发率。我们也可以进行基因检测来发现并减轻患病风险。同时，加强健康管理，合理的饮食和提高领悟，积极预防遗传病的发生。